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Neuropatie periferiche

Le neuropatie sono patologie che colpiscono il Sistema Nervoso Periferico; non sono coinvolti il primo nervo cranico, il nervo olfattivo, il secondo nervo cranico ed il nervo oculomotore.
La malattia di un singolo nervo periferico si chiama mononeuropatia. Le mononeuropatie colpiscono i singoli nervi in aree ben definite e spesso sono conseguenza di una lesione traumatica, di una compromissione locale o di processi infiammatori o ischemici.
Il termine polineuropatie si riferisce ad un interessamento bilaterale e simmetrico dei nervi periferici.

SINTOMI

Alcune neuropatie hanno un esordio improvviso, altre degenerano progressivamente negli anni. I sintomi dipendono dal tipo di fibre nervose interessate (motorie, sensitive, vegetative) e dalla loro sede, ma nella maggior parte dei casi si manifestano con:

  • Debolezza alle braccia o alle gambe
  • Formicolii
  • Intorpidimento
  • Dolore
  • Assenza del senso di posizione (incapacità di comprendere dove si trovano esattamente i piedi, che provoca  scarsa coordinazione e incertezza motoria)
  • Sensazione che si avverte come se si indossasse  un guanto  o un calzino (sensazione "a guanto" o "a calza")
  • Sintomi di danno alle fibre autonomiche: può causare senso di instabilità e/o vertigini quando si è in piedi, costipazione, diarrea, disfunzioni sessuali e assottigliamento della pelle (con tendenza a sviluppare lividi e difficoltà nella rimarginazione di ferite).

CAUSE

Si possono distinguere due grossi gruppi di neuropatie: ereditarie (anomalie genetiche) e acquisite (dovute a malattie).

La maggior parte delle neuropatie sono legate a patologie acquisite. Quando la causa della neuropatia non è nota, si parla di neuropatie "idiopatiche".

Alcune cause:

  • Diabete
  • Alcool e altre sostanze tossiche
  • Deficit nutrizionali (neuropatie carenziali)
  • Neuropatie in corso di malattie sistemiche
  • Neuropatie immuno-mediate
  • Tumori
  • Amiloidosi
  • Agenti infettivi (virus o batteri specifici)
  • Farmaci
  • Traumi

Tra le neuropatie ereditarie:

  • HSMN (Hereditary Sensory Motor Neuroopathy) o Malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT)
  • Neuropatia amilodotica familiare
  • Neuropatie in corso di porfiria

 

Contatti

Direttore Sanitario: dott. M. Perchinunno

Responsabile Scientifico: dott. D. De Grandis

 

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